2024CACLP丨神州医疗：多模态科研平台赋能药物基因组学临床科研高质量发展

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　　2024年3月16日-18日，第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)在重庆国际博览中心隆重举行。CACLP是集展览展示、学术交流、转化服务、行业论坛为一体的专业服务平台，本届CACLP荟聚海内外20多个国家和地区的体外诊断全产业链企业参展，以及10余万人次参展参会。

　　神州医疗携精准医学平台-药物基因组学（PGx）整体解决方案及基于大模型支持的多模态科研平台等产品与解决方案亮相大会，助力中国药物基因组学的临床应用和科研全面发展。 会议期间，神州医疗展台现场吸引了众多专家学者莅临交流，产品及解决方案备受关注。

　　药物基因组学解决方案助力个体化用药

　　药物基因组学(PGx)是提高合理用药水平的一种重要方法。它以药效和安全性为主要目标，研究药物在体内代谢过程导致差异的基因特性，以及研究基因变异所致的不同病人对药物的不同反应。药物基因组学打破了传统“千人一方”的给药模式，利用基因多态性对患者进行“量体裁药”，实现提高药效、缩短病程、节省费用，同时降低药物不良反应发生率。

　　神州医疗药物基因检测聚焦心脑血管、糖尿病、精神类疾病等个体化用药领域，以本地化临床组学实时循证注释、解读知识库iCMDB(intelligence in Clinical Medicine for Decision-making and Best practices)为基础，专注药物基因组学临床应用研究，依托药物基因组数据分析平台Clair，提供个体化精准用药整体解决方案。一方面可以为临床医生和药师提供决策支持，另一方面帮助病人选择合适的药物，最大化药效，最小化药物风险。

　　精准医学平台-药物基因组学(PGx)整体解决方案的核心数据库iCMDB知识库，是基于循证医学等级的多维知识库，可以支撑并辅助进行精准医疗诊断、临床决策支持及其他人工智能应用。包含了疾病、生物标记物、变异位点、药物、参考文献等基础元素，涵盖肿瘤、药物基因组学、单基因遗传病、线粒体疾病、传染性疾病、代谢类疾病、慢性病、风险预测等知识库。利用热点短阵等多种智能医学检索分析模型自动关联基础元素及各大知识库，在分子肿瘤学、药物基因组学、遗传学等领域为临床决策提供更详实、更可信的循证医学辅助支持。值得关注的是，iCMDB知识库已通过ISO13485医疗器械管理体系认证，并同时获得了新加坡卫生科技局Class A注册生产许可证。

　　多模态科研平台赋能药物基因组学高质量发展

　　近年来，多模态临床数据融合研究已成为国内外研究热点，特别是随着药物基因组学、肿瘤诊疗、神经系统疾病等复杂疾病领域的多模态研究的不断深入，多模态临床数据融合研究更是进一步提升了复杂疾病的医疗质量，推动了精准诊疗向数字化、智能化发展。不过，多模态数据融合的临床研究依然存在数据融合难、专业分析难等诸多挑战。

　　针对临床需求和痛点，深耕医疗大数据多年的神州医疗联合技术攻关，以多模态大数据为基座、多维度人工智能技术为核心，建设多模态科研平台。平台通过对多种医学模态的数据进行融合建模分析，进行个体化药物剂量的研究、精准药物疗效的研究，及药物不良反应的研究，有效助力药物基因组学高质量发展。

　　多模态科研分析流程

　　多模态科研对药物基因组学的研究价值主要体现在三个方面：

　　随着大模型时代的到来，多模态科研平台核心AI技术逐步升级至多模态大模型，高效实现不同研究领域的下游任务迁移，力求以数据融合为基础、AI技术为核心、临床科研为目标，形成基于多模态的数据密集型医学研究新范式，占领医学研究新高地，逐步推动多模态技术临床应用转化，实现数字化精准诊疗。