1月17日,杭州糖吉医疗科技有限公司的胃转流支架系统经**药品监督管理局批准,获批全球**肠道介入**肥胖症创新医疗器械三类证 !
胃转流支架系统作为一种创新疗法,相较于传统**方案具有“创伤小、易操作、不损伤人体结构、轻松取出、可重复置入等优势,实现从“减少摄入”到“减少吸收”的理念飞跃,为减重学科开创了新的**路径,填补了**减重和外科手术减重之间的空白, 成为医学减重的重要补充,形成了“生活方式干预→**→介入疗法→外科手术”的阶梯式减重局面。
胃转流支架系统的研究历时超过十年,无数的动物试验、大量的人体临床试验,为胃转流支架系统的安全性、有效性提供了更多循证医学证据。胃转流支架系统的整个诞生和完善过程严谨周密、一丝不苟,是一个循序渐进的创新过程,可谓“十年磨一剑”。
胃转流支架系统的获批,标志着**乃至世界在代谢病介入**领域迈出了重要一步。 从海外技术**行业的局面,到如今**创新技术在**舞台崭露头角,胃转流支架系统作为**原创、世界**的创新技术,它的获批不仅彰显了**原研能力的不断提升,更将推动**整个医疗行业的技术创新。
此次创新医疗器械三类证的获批,是糖吉医疗的新起点,也是糖吉医疗**进入代谢病**领域的重要里程碑。未来,我们坚信,随着肠道技术应用于更多代谢病的核心**环节和关键诊断决策环节,**可以赋能助力更多的医生、救治更多的患者,助力全球数十亿代谢性疾病患者重拾健康!