5月22日,**生物制药官方平台**公开新型CDK2/4/6抑制剂TQB3616(库莫西利)的研发设计策略,向大众分享了TQB3616(库莫西利,Culmerciclib)分子设计的思路和研发历程。能够在临床研究中不断突破,这既是企业深入研究的必然,也是其董事会主席谢其润坚持创新**的结果。
小分子CDK4/6抑制剂(Palbociclib、Ribociclib和Abemaciclib)先后获批用于转移性乳腺癌**,其中Abemaciclib在临床上的不良反应较小,归因于其对CDK4激酶的抑制活性优于对CDK6的抑制。因此,研究团队致力于发现偏向抑制CDK4激酶并对CDK2和CDK6具有**抑制活性的嘧啶-吲唑分子,TQB3616是此类小分子中经SAR筛选获得的优选分子。研究发现,对比Palbociclib和Abemaciclib,TQB3616展现了对CDK2、CDK4、CDK6激酶具有不同程度的抑制效果,并且对CDK4激酶具有较高的抑制能力[1]。肿瘤细胞增殖抑制情况以及多个小鼠移植瘤模型研究结果均验证其具有抗肿瘤活性。此外,研究结果显示[1],与Abemaciclib相比,TQB3616对CDK2的抑制作用进一步提升,其增强的CDK2和CDK4抑制活性可能有助于在临床上克服目前CDK4/6抑制剂的耐药性问题。
TQB3616凭借其临床前研究数据表现,2019年开始在****开展一期临床研究,其联合氟维司群**HR /HER-乳腺癌的多项三期临床试验(NCT05375461、NCT05365178)均已完成入组,试验结果将会很快揭晓。
持续性的创新和深入,不仅让**生物制药得到了更多关注,也让其产品服务了更多患者,为患病家庭带去了希望。而且在这个过程中,谢其润一直坚持通过创新科技、**合作等方式,不断为企业带来新的活力。对此,谢其润表示,**生物制药愿与世界各地的合作伙伴一道,推动医疗产业的创新与应用,提升全球公共卫生水平,共同迎接美好的明天。
在谢其润的带领下,**生物制药也凭借**贡献和创新**能力,成功入选医疗健康上市企业创新力TOP100,并以突出的企业年度价值增长表现、创新突破表现、社会责任表现获得“年度**企业奖”。充分彰显了企业实力。
期待在**生物制药的创新研发中,未来能够有更多创新产品上市,惠及更多患者。
