外购药指的是到非医疗机构的非监管范围内获取药品来进行自行治疗或使用
外购药是不安全的，因为它来源不明，药品真假难辨，有可能是仿制药、过期药、假药、次品甚至是禁药，使用这些药品可能会导致严重的健康问题或者是减轻症状的情况也会增加风险
另外，由于药品是营利性质的产品，如果通过非正规渠道购买，不仅会加重个人负担，还容易给黑心商家提供买卖机会
建议大家在治疗方面遵从医生的建议，按规定从信誉卓著的正规药店以及合法渠道购买药品，以避免因药品安全问题增加疾病治疗的风险
外购药是指在医生的建议下，患者需要购买的药品，但是这些药品并不在医院或诊所内提供，需要患者自行前往药店或网上购买。外购药通常是指处方药，需要医生开具处方后才能购买。外购药的原因可能是医院或诊所没有存货，或者患者需要购买特定品牌或型号的药品。在购买外购药时，患者需要注意药品的真伪、保质期和使用方法等问题。
剩余碱(BE)：是表示血浆或全血碱贮备增加或减少的状态，即标准状态下pH值滴
BE是指碱剩余（base excess），指在标准条件下，用酸或碱滴定全血标本至PH7.40时所需的酸或碱量（mmol/L）。若用酸滴定，说明被测血液碱剩余，以正值表示；若需用碱滴定，说明被测血液碱缺失，以负值表示。全血BE正常范围-3~ 3mmol/L
BE试验中文叫做生物等效性试验，是仿制药申报生产前必须做的试验，也是一致性评价的关键指标，如果这个试验的指标显示仿制药和原研药非常类似，就可以认为通过一致性评价，报生产获批的概率比较高。
生物类似药，也被称为生物仿制药，是与已批准的生物原研药相似的一种生物药（包括疫苗、血液及血液成分、体细胞、基因治疗、组织和重组治疗性蛋白等）。生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的原研药（参照药）具有相似性的治疗用生物制品。
药物一致性评价”是《国家药品安全“十二五”规划》中的一项药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。具体来讲，要求杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出规律一致。
药物一致性评价，即药品一致性研究，就是仿制药必须和原研药“管理一致性、中间过程一致性、质量标准一致性等全过程一致”的高标准要求。
一次性评价要从药品的质量和临床治疗的角度来看，一次性评价也要看一致性研究的方法手段上来看，从总体上看，企业首先要衡量某一种品种通过一致性评价的投入和产出比，来决定是否要一次性评价。这涉及到医学药品里很多专业的领域，需要详细的解答，最简单的浅层次就是这些吧！
以上就是关于仿制药是什么意思的问题的全部内容了，希望这些仿制药是什么意思的4点内容能够解答你的疑惑。
