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步长制药(603858)2月27日晚间公告，公司控股子公司泸州步长在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到药物临床试验批准通知书，拟开展的适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤，包括但不限于BC001联合信迪利单抗加XELOX一线治疗HER-2阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）。
