1月13日，长春高新（000661.SZ）发布多个公告，其中董事会全票决议通过《未来三年（2023一2025年）股东回报规划》。规划指出，为进一步健全和完善公司科学、持续、稳定的分红决策和监督机制，积极回报投资者，引导投资者树立长期投资和理性投资的理念，长春高新将在满足现金分红的条件下，每年以现金方式分配的利润不低于当年实现的可分配利润的40%。
同步发布的，还有关于收到提议回购公司股份的提示性公告。为提振市场信心，维护公司和股东利益，并建立完善长效激励机制，长春高新董事长马骥先生，董事、总经理姜云涛先生，董事、常务副总经理叶朋先生，以及董事、副总经理王志刚先生共同向董事会提议，以公司自有资金通过集中竞价的方式，在不高于董事会审议通过回购股份决议前三十个交易日股票均价150%的价格开展股份回购，回购资金总额不低于1亿元且不超过1.2亿元。
信心背后正是战略与业务的支撑
无论是未来三年大比例分红的承诺，还是高管的亿元回购提议，无疑都体现出了公司自身对于长春高新接下来几年高速成长的十足信心。
结合近期因突发事项引起市场对公司未来经营前景的担忧，或有部分投资者以“权宜之计”解读公司的反应。然而若以更为理性的视角看待长春高新及其子公司金赛药业近一年以来的发展，或许能够发现，长春高新对于公司未来增长的信心更多来自实实在在的战略突破与业务进展。
围绕核心子公司金赛药业的业务展开，在1月12日由长春高新董秘张德申先生及金赛药业总经理金磊先生共同接待的机构交流会议上，公司明确表示，将在努力确保生长激素产品业绩稳定增长的情况下，积极加强新业务的培育，推动产品国际化布局，持续降低单一产品依赖方面的风险。
值得一提的是，虽然近两年来，金赛药业的重组人生长激素这一品类因地方集采屡屡被市场所质疑，但从金赛药业2023年前三季度35.24亿元归母净利润这一数字本身来看，集采并未带来如市场所担忧的“灾难性”后果，同比仍呈现了小幅增长的趋势。更重要的是，相比欧美等成熟市场，国内生长激素渗透率仍有巨大的提升空间，尤其在金赛药业独家拥有的长效剂型上，后续收入与利润的增长空间仍十分可观。
更重要的是，时至今日，金赛药业已围绕妇儿健康领域铺开了新的战略布局，研发项目已开始加速落地。据2023年11月投资者关系活动记录表，公司明确表示，金赛药业将在保持生长激素业绩稳定的前提下，逐步转型成为以儿童健康和女性健康为核心业务的企业，并努力实现产品多元化、国际化。
产品多元化成果正持续落地
围绕产品多元化战略，金赛药业已有众多喜人成果落地，“摆脱单一品种依赖”或已不再是一句口号。就在上周，金赛药业品牌市场部在公众号平台发布《年度回顾，重温金赛2023》长图，系统地总结了在过去一年时间里，金赛药业围绕儿童健康、女性健康、肿瘤、免疫、耐药性细菌感染，以及听力障碍等六大疾病领域，聚焦妇儿健康提供全球化解决方案的步伐与成绩。
具体而言，在2023年，不仅公司的重组人生长激素注射液适应症增加至12种，非生长激素领域的相关产品也已获得不少突破。例如，公司旗下表面麻醉药物利丙双卡因乳膏获批上市；用于治疗轻中度阿尔兹海默病的利斯的明透皮贴剂（一周两次）获批上市；赛比健品牌在国内率先推出首款胃内占容产品——睿简压片糖果，可帮助肥胖患者科学管理体重；金蓓高营养品牌γ-氨基丁酸系列全新GABA2.0配方陆续上市；用于足踝及体态干预方案的赛优姿系列足部固定器产品也已获批。
与此同时，除产品获批丰富产品线外，在临床探索方面，金赛有更多值得期待的在研管线。其中，亮丙瑞林注射乳剂药物已获批开展Ⅲ期临床试验，是目前国内首个获批开展临床研究的儿童中枢性性早熟的6个月长效原味凝胶制剂，同时该药品也已获批绝经前乳腺癌适应症IND申请；用于痛风的金纳单抗预计明年上市，其结缔组织病相关的间质性肺病（CTD-ILD）适应症的临床试验也已获批开展。此外，水溶性黄体酮注射液、醋酸曲普瑞林注射液、重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液、GS1-144片等众多产品研发均有所突破。
在近期投资者交流中，公司也表示，重点在研产品方面，公司预计最近1—2年内有较多可获批的产品，未来上市后相关单品或有20多亿元的潜在市场空间。
以上种种，尤其是产品多元化战略与落地，正是长春高新董事会对公司未来发展信心最大的来源。公司也表示，会通过多种形式持续深化与投资者的交流与互动，将公司发展前景和投资价值展示给股东，不断增强投资者信心。相信在公司与市场的充分沟通下，长春高新以及金赛药业的价值能够“穿透迷雾”，被市场及投资者充分认知并认可。（燕云）
校对：姚远
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