丽珠集团于最新的投资者关系活动记录表中表示，公司司美格鲁肽的糖尿病适应症已完成III期临床入组，预计明年1季度拿到临床报告，并争取尽快报产。丽珠的司美格鲁肽采用的工艺路线为生物发酵法，非化学合成。产能方面，考虑到市场需求量很大，国内糖尿病患者有1亿多人，此外后续的减重适应症市场需求更广，公司后续将根据实际情况合理进行产能规划，目前我们在产能方面拟按照2000-4000万剂储备。减重适应症方面，公司司美格鲁肽的减重适应症预计12月递交临床IND申请。
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