百济神州2023年前三季度产品收入同比增长81%，达109.84亿元

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2023年11月10日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160.HK；上交所代码：688235.SH）公布2023年第三季度美股业绩报告及A股业绩快报。

根据A股业绩快报，百济神州第三季度实现营业总收入56.24亿元，同比增111.5%。得益于核心产品的强劲需求，本季度产品收入保持高速放量，达42.87亿元，同比增长79.2%。

2023年前三季度，百济神州营业总收入为128.75亿元，同比增长87.4%。前三季度，百济神州产品收入**突破百亿大关，达到109.84亿元，同比上升81%，已显著超出去年全年产品收入。

泽布替尼全球放量显著，海外收入超80%

作为百济神州首款在**市场获批的创新药，今年以来，百悦泽^®（泽布替尼）全球销售额实现了连续的环比增长，第三季度海外收入占比已超过80%。泽布替尼第三季度全球销售额达到25.71亿元，同比增长约130%。其中，在美销售额达19.37亿元，相较上年同期7.40亿元，增长超过一倍。在**，泽布替尼的销售额达3.44亿元，上年同期为2.70亿元。

目前，泽布替尼已在超过65个市场获批，在全球建立了广泛的临床开发布局。此外，百济神州已向美国FDA递交泽布替尼联合奥妥珠单抗**滤泡性淋巴瘤（FL）的新适应症上市许可申请并获受理，FDA预计将于2024年3月对该项申请做出决定。针对这一项上市许可申请，泽布替尼已获得欧洲药品管理局（EMA）人**品委员会（CHMP）推荐批准的积极意见。

泽布替尼在**市场接连取得成功，不仅体现了百济神州自主研发产品的差异化竞争力，更证明了其自主布局全球商业化能力的正确性和强大执行力。目前，百济神州已在海外拥有一支超过500人的商业化团队，主要人员均在当地招募，覆盖北美、欧洲等主流市场，真正实现全球的“本土化”。

PD-1出海“零突破”，全球布局加速惠及患者

此外，百济神州另一款核心自研产品PD-1抗体百泽安^®（替雷利珠单抗）率先在欧盟获得批准，用于二线**食管鳞状细胞癌（ESCC）**患者，实现PD-1领域出海“零的突破”。

同时，百济神州正在加速推进替雷利珠单抗的全球注册计划。在美国，FDA正在审评替雷利珠单抗用于**二线ESCC的新药上市许可申请，预计将于2023年内或2024年上半年批准该项申请。此外，EMA正在审评替雷利珠单抗联合化疗用于一线和二线**转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请，预计EMA将于2024年上半年批准此项申请。2024年，百济神州还将在美国、欧盟、日本和**递交上市许可申请，进一步拓展替雷利珠单抗的全球布局。

在**，替雷利珠单抗的市场份额持续增加，第三季度销售额达到10.46亿元，上年同期为8.79亿元。迄今为止，已有超过75万名患者接受了替雷利珠单抗的**。目前，替雷利珠单抗已有11项适应症获****药品监督管理局批准，其中9项适应症纳入**医保药品目录。

财报显示，百济神州已进入下一波研**潮，并向着“同类**”或“同类**”**进发。目前，百济神州的全球研发管线储备丰富，在研管线共有23个开发项目和超60个临床前项目。（燕云）