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【华海药业用于实体瘤新药获美国FDA临床试验许可】11月5日晚间，华海药业公告称，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（下称“华奥泰”）收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验（IND）申请。据悉，HB0052是基于华奥泰抗体偶联**平台研发的首款以拓扑异构酶抑制剂为载荷，靶向CD73抗原的抗体偶联**。目前，**外以CD73为靶点的**均尚未上市，最早处于临床III期研究阶段，开发的适应症有实体瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌、**癌等。
