历时11个月，海特生物（300683）(300683.SZ)高端原料药研发中试项目募集资金到位了。
(资料图片仅供参考)
日前，海特生物发布2022年度定增发行情况报告书，本次发行对象最终确定为诺德基金、财通基金等8名，共募集资金2.95亿元，将全部用于高端原料药研发中试项目。
创新研发是企业发展的核心竞争力，记者梳理发现，近年来，海特生物在研发投入上相当大方，去年前三季度研发费用达8547万元，占营业收入的比重达到15.6%。
加码高端原料药研发
公告显示，海特生物此次向诺德基金、财通基金、沈祥龙等8名特定对象发行股票数量8790226股，发行价格为33.56元/股，共募资2.95亿元，扣除发行费用后实际募集资金净额为2.89亿元，将全部用于高端原料药研发中试项目。
海特生物主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。
其全资子公司荆门汉瑞专业从事化学药品原料药及医药中间体的研发、生产及销售，为客户提供原料药CDMO服务，在湖北省荆门化工循环产业园已初步建成高端医药原料药生产基地，目前荆门汉瑞已实现原料药小试车间建设。海特生物此前披露，计划由荆门汉瑞建设本次“高端原料药研发中试项目”，总投资3亿元，项目建设期为2年。海特生物表示，项目建成后可实现原料药年生产能力32.5吨/年，实现原料药CDMO全流程服务。
公开数据显示，CDMO市场前景广阔。预计到2025年，我国CDMO市场规模将增长至937亿元，届时，将发展成为全球重要的CDMO市场。
研发费用占比达15.6%
财报显示，2022年前三季度海特生物实现营业收入5.47亿元，同比上升39.32%；归母净利润1882.2万元，同比上升1%。
记者梳理发现，海特生物在研发方面投入较大，2022年前三季度，其研发费用达8547万元，占总营收比重达到了15.6%。
近年来，海特生物不断加强研发体系建设，搭建了蛋白质结构模拟平台，提高了重组蛋白分子构建的成功率；进一步完善了蛋白药物质量研究平台，在此平台上先后开展了rhNGF杂质研究及检测方法开发，注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(CPT)杂质研究及检测方法开发，为重组蛋白药物开发及CPT新药申报提供了较好的技术平台支持。
此外，海特生物为拓宽企业产品品类，在自主研发创新药物的同时，先后立项开发注射用帕瑞昔布钠、注射用艾司奥美拉唑钠、阿昔洛韦原料药等小分子化学仿制药/原料药，目前均进展顺利，即将开展中试工艺验证。通过多年的行业实践和持续研发，截至2022年9月30日，海特生物已取得105项专利权证书。
海特生物表示，在原料药与CDMO市场需求不断扩大，国家政策大力支持的背景下，公司通过建设高端原料药基地，将为持续增长的国内外市场需求提供产能支持。
关键词： 市场需求 营业收入 重组蛋白
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