百济神州2024年一季度产品收入达53亿元，经营亏损进一步收窄

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2024年5月8日，百济神州(688235)发布2024年**季度美股业绩报告以及A股业绩快报。**季度，百济神州营业总收入达53.59亿元，同比增长74.8%。得益于两款核心自研产品的高速放量，公司全球产品收入实现53.25亿元，同比增长89.6%。

报告期内，百济神州继续执行严格的费用管理，经营效率显著提升，亏损进一步收窄。美股财报显示，非美国公认会计原则（Non-G**P）下，公司经调整经营亏损同比下降47%，稳步迈向可持续盈利。

2024年一季度，继2023年创下“十亿美元分子”的里程碑后，百济神州核心自研BTK抑制剂百悦泽^®（泽布替尼）再次取得不俗的成绩。2024年**季度，泽布替尼全球销售额达到34.76亿元，同比增长140.2%。

按地区收入来看，泽布替尼在美国市场斩获七成收入，一季度在美销售额为24.96亿元，同比增长162.7%。在欧洲，泽布替尼不断扩大市场份额，本季度该地区的销售额达4.76亿元，同比大幅增长256.8%。目前，泽布替尼在欧洲多地纳入医保，包括法国**对泽布替尼的CLL、华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤适应症进行报销。在**，泽布替尼的表现亦稳健提升，**季度销售额为4.13亿元，同比增长25.5%。

适应症布局方面，泽布替尼再获突破，在美国、欧盟和加拿大取得批准，用于**既往接受过至少两线系统性**的R/R滤泡性淋巴瘤（FL）**患者，成为迄今为止**在该项适应症获批的BTK抑制剂。如今，泽布替尼在全球70个市场获批，适应症覆盖最为广泛，加速惠及更多全球患者。

此外，百济神州另一款核心自研产品抗PD-1抗体**百泽安^®（替雷利珠单抗）亦表现突出，2024年**季度，销售额总计10.44亿元，同比增长32.8%。

在**，替雷利珠单抗已在PD-1领域取得**的市场份额。目前，替雷利珠单抗已在**获批用于12项适应症，包括近期获批的联合化疗用于一线**局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌患者。

在全球范围内，替雷利珠单抗已在多地相继获批。在欧盟，继此前在食管鳞状细胞癌（ESCC）领域取得**批准后，替雷利珠单抗再度斩获重磅适应症，获批用于三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的一线及二线**。

在美国，替雷利珠单抗也已获得**适应症批准，用于ESCC的二线**。据此前披露，替雷利珠单抗将有望于2024年下半年在美国上市。

在今年**公布的美国**综合癌症网络（NCCN）指南中，替雷利珠单抗**荣登ESCC二线或后线**的优先推荐**方案之列。NCCN指南是公认的癌症管理临床方向和政策标准，已广泛应用于全球肿瘤临床实践中。此次纳入NCCN指南，再次印证了替雷利珠单抗高质量的研究数据、优异的疗效。

实体瘤领域，百济神州正在推进潜在差异化项目，包括针对**癌症类型的ADC、降解剂平台和靶向疗法，覆盖肺癌、乳腺癌、胃肠癌等疾病领域。财报显示，公司将继续推进自主研发项目和合作**候选物的注册及临床进展，并在2024年推进多个新分子实体进入临床阶段，包括泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂、EGFR-CDAC、CEA-ADC和FGFR2b-ADC等多个抗体偶联**（ADC）分子和双抗分子。（燕云）

校对：高源