格隆汇4月26日丨石药集团(01093.HK)公布，集团开发的化药1类新药高选择性MAT2A抑制剂(SYH2039)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。此前，该产品已于2024年3月获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
SYH2039是一种高活性甲硫氨酸腺甘转移酶2A(MAT2A)抑制剂，可选择性杀伤MTAP缺失型肿瘤细胞，同时对正常细胞的影响较小。该产品既可单用，也可与PRMT5二代抑制剂等联用协同增效。本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。临床前研究显示，该产品可有效抑制非小细胞肺癌、胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种MTAP缺失型肿瘤细胞的生长，具有优异的体内外活性，同时也具有良好的PK特性和安全性，有潜力成为一款同类最优(best-in-class)的抗肿瘤药物，目前已在国内外提交多项专利申请。MTAP缺失肿瘤缺乏有效的靶向疗法，临床需求大，该产品极具临床开发价值。
