格隆汇4月18日丨贝达药业(300558)(300558.SZ)公布,收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,公司与EyePointPharmaceuticals,Inc.(NASDAQ:EYPT,简称“EyePoint”)共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)适应症药物临床试验申请已获得NMPA受理。EYP-1901玻璃体内植入剂通过EyePoint专有的可生物降解的缓释技术DurasertE将伏罗尼布注射进入玻璃体内,使伏罗尼布以可控且可耐受的方式持续地在眼部释放。EYP-1901通过抑制VEGFR、PDGFR的功能,进而抑制眼部新生血管的形成,降低血管的通透性,减少血管渗漏。