据国家卫健委官网7月1日披露，国家卫健委发布《猴痘防控技术指南(2022年版)》。指南中提到，现有入境人员隔离期间，在排查新冠病毒感染的同时，各地应主动对入境人员进行猴痘病毒排查，特别是入境前21天内有猴痘疫情报告国旅居史的人员，密切监测出疹情况，发现可疑人员或疑似病例，应按相关规定及时报告辖区疾控机构并转送定点收治医疗机构。
此外，6月29日，WHO总干事谭德塞表示，将尽快重新召集猴痘应急委员会重新审视猴痘疫情，主要基于未来几周内病例增长率、弱势群体感染病例、传播途径和病毒突变证据等，重新评估是否将猴痘疫情宣布为国际公共卫生紧急事件。
据法国、意大利、西班牙、荷兰、比利时等国家猴痘病毒基因测序报告，最新基因组序列分析结果显示，病毒都属于温和的西非分支，病毒样本之间的关系紧密，很可能来自一个源头;相较于2018年在英国发现的猴痘病毒基因，样本基因出现了46个单核苷酸多态性位点(SNPs)和3个缺失，而过去猴痘病毒每年有1-2个位点发生突变，因此此次出现的猴痘病毒毒株的突变速度比以往快了5-10倍。此外，本次猴痘疫情病例与男男性行为群体密切相关，且不同于以往密集出现在面部、四肢和躯干的发病症状，多在患者生殖器或肛门附近出现少量疱疹。猴痘病毒属于自限性病毒，大多数情况下可以在几周后自愈，但对儿童、孕妇和免疫力低下的人群，容易引发重症甚至死亡，这些人群也是WHO建议重点保护的对象。
6月28日，白宫和卫生与公众服务部(HHS)称，将立即从国家战略储备中释放56,000剂JYNNEOS疫苗优先部署到感染猴痘的高风险人群和病例数最多的地区，并在未来几周再发放24万剂;并表示，在接下来的几个月里，总共将有160万剂额外的剂量可用，与被诊断患有猴痘的人有密切身体接触等的高风险人群为疫苗接种的主要对象。
检测试剂盒方面，之江生物、万孚生物、达安基因、圣湘生物、迪安诊断等多家企业已研发出猴痘病毒核酸检测试剂盒，并获得欧盟CE认证。目前开发和获批的检测试剂盒主要基于荧光PCR法，通过特异性检测猴痘病毒的核酸片段，从而快速识别出猴痘病毒。
疫苗方面，猴痘属于正痘病毒属，可基于同属的牛痘疫苗通过交叉保护来预防猴痘，中国生物拥有牛痘疫苗战略储备；百克生物等拥有痘病毒疫苗开发经验，必要情况下有望率先开发出猴痘疫苗。
相关概念股：
之江生物(688317.SH)：自主研发生产的猴痘病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)已获欧盟CE认证。
博晖创新(300318.SZ)：两项猴痘病毒相关检测产品取得CE证书。
华大基因(300676.SZ)：子公司猴痘病毒核酸检测产品获得欧盟CE准入资质。
百克生物(688276.SH)：水痘疫苗目前是公司的现阶段营收主要贡献者，公司拥有痘病毒疫苗开发经验。
