【行情表现】
9月23日至9月27日
本周上证指数上涨12.81%,化学制药板块上涨12.83%。
恒瑞医药本周累计上涨13.98%,周总成交额89.78亿元,截至本周收盘,恒瑞医药股价为48.68元。
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恒瑞医药:获得《药物临床试验批准通知书》
恒瑞医药(SH 600276,收盘价:43.84元)9月25日晚间发布公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于氟[18F]美他酚注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。2023年1至12月份,恒瑞医药的营业收入构成为:医药制造业占比98.06%。截至发稿,恒瑞医药市值为2797亿元。
恒瑞医药:子公司氟美他酚注射液临床试验获批
恒瑞医药(600276)9月25日晚间公告,近日,公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于氟[18F]美他酚注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。根据公告,氟[18F]美他酚注射液是一种大脑正电子发射断层扫描成像用放射性诊断剂,用于评估阿尔茨海默病或其他原因导致的认知障碍的成年患者脑内β-淀粉样蛋白聚集形成的神经炎斑密度的PET成像。原研药品[18F]Flutemetamol注射液于2013年10月在美国获批上市,商品名为Vizamyl®,该产品暂未在中国境内注册申报,暂未查询到相关销售数据。
恒瑞医药:HRS-2129片临床试验获批
恒瑞医药(600276)9月23日晚间公告,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司和山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-2129片拟用于治疗急慢性疼痛。经查询,目前国内外尚无同类产品获批上市。
恒瑞医药一款止痛药获批临床,累计投入2983万元
9月23日,恒瑞医药发布公告,子公司上海恒瑞医药有限公司和山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-2129片拟用于治疗急慢性疼痛。经查询,目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前,HRS-2129片相关项目累计已投入研发费用约为2983万元。
恒瑞医药:两家子公司收到HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》
9月23日晚间,恒瑞医药发布公告称,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司和山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2129片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
医药生物行业资金流出榜:恒瑞医药、药明康德等净流出资金居前
沪指9月23日上涨0.44%,申万所属行业中,今日上涨的有22个,涨幅居前的行业为煤炭、银行,涨幅分别为1.69%、1.61%。跌幅居前的行业为农林牧渔、医药生物,跌幅分别为0.72%、0.59%。医药生物行业位居今日跌幅榜第二。资金面上看,两市主力资金全天净流出46.53亿元,今日有12个行业主力资金净流入,通信行业主力资金净流入规模居首,该行业今日上涨0.66%,全天净流入资金3.40亿元,其次是银行行业,日涨幅为1.61%,净流入资金为2.49亿元。
【同行业公司股价表现——化学制药】
代码名称最新价周涨跌幅10日涨跌幅月涨跌幅300573兴齐眼药90.47元32.93.6%5.09`0276恒瑞医药48.68元13.98%7.15.31 2001新和成20.88元10.53.0%7.96 0623吉林敖东15.75元22.00".38$.02 0963华东医药32.41元17.64.12.26%