格隆汇5月24日丨开拓药业-B(09939.HK)宣布，其自主研发、潜在同类首创的KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素性脱发("AGA")的临床试验("该项临床试验")已于近日获得国家药品监督管理局("NMPA")批准，用以评价KX-826酊1.0%外用治疗中国成年男性AGA患者的有效性和安全性。公司的临床前研究显示，相对之前III期临床试验所用的KX-826酊0.5%剂型，该酊1.0%剂型在人体头皮细胞上的留存浓度显著增加，有望提升临床效果。
KX-826为集团的核心药物之一，自开发以来已在中国、美国完成针对男性及女性的多项用于脱发治疗的临床试验，并表现出优异的安全性及有效性趋势。集团将进一步挖掘KX-826于脱发领域的治疗效果。同时，集团正在开展和计划启动KX-826用于治疗脱发及痤疮的多项临床试验，持续开发KX-826于皮科领域的使用价值。
