和黄医药(0013.HK)宣布，将于下周五(5月31日)至6月4日，在美国伊利诺伊州芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)2024年年会上，公布和黄医药自主研发的化合物的数项研究的**及更新后的数据。
公司表示，呋喹替尼(fruquintinib)联合信迪利单抗(sintilimab)，在98名二线或以上pMMR(错配修复完整)状态的子宫内膜癌患者中开展的II期注册研究结果，将于大会公布，该研究支持了在**提交新药上市申请。
继呋喹替尼二线****的FRUTIGA III期研究的初步数据，于今年2月举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series session)公布后，该研究关键亚组的进一步更新的疗效数据，以及生活质量数据，将在今年的ASCO年会上公布。此外，FRESCO和FRESCO-2结直肠癌III期研究、索凡替尼联合疗法**小细胞肺癌的进一步数据，以及ERK1/2抑制剂HMPL-295的初步临床数据，亦将于大会公布。
