和黄医药将于美国临床肿瘤学会年会公布数据

  

和黄医药(0013.HK)宣布,将于下周五(5月31日)至6月4日,在美国伊利诺伊州芝加哥召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)2024年年会上,公布和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据。

  

公司表示,呋喹替尼(fruquintinib)联合信迪利单抗(sintilimab),在98名二线或以上pMMR(错配修复完整)状态的子宫内膜癌患者中开展的II期注册研究结果,将于大会公布,该研究支持了在中国提交新药上市申请。

  

继呋喹替尼二线治疗胃癌的FRUTIGA III期研究的初步数据,于今年2月举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series session)公布后,该研究关键亚组的进一步更新的疗效数据,以及生活质量数据,将在今年的ASCO年会上公布。此外,FRESCO和FRESCO-2结直肠癌III期研究、索凡替尼联合疗法治疗小细胞肺癌的进一步数据,以及ERK1/2抑制剂HMPL-295的初步临床数据,亦将于大会公布。


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