格隆汇5月11日丨香雪制药(300147)(300147.SZ)在互动平台表示,TCR-T和CAR-T都是过继免疫细胞**,即从肿瘤患者体内分离免疫细胞,在体外进行基因改造和扩增,然后回输到患者体内,但它们识别抗原的机制截然不同。CAR-T细胞使用与癌细胞表面特定抗原结合的抗体片段,TCR-T细胞可识别细胞膜表面或细胞内来源的肿瘤特异性抗原,可以靶向大部分的肿瘤特异性抗原,尤其是能识别那些肿瘤细胞内抗原。因此TCR-T细胞**的靶点范围更广,更有潜力冲破实体瘤的坚固防线。 TCR-T的作用机制是向普通T细胞中引入新的基因,使得改造过的T细胞能够表达有效识别肿瘤细胞的TCR,从而引导T细胞杀死肿瘤细胞。基本**过程就是从肿瘤患者体内分离免疫活性细胞,在体外进行扩增和功能鉴定,然后向患者回输,从而达到直接杀伤肿瘤或激发机体的免疫应答杀伤肿瘤细胞的目的。相比于CAR-T,TCR-T有着明显的优势:首先,TCR-T可以靶向的靶点不仅包括细胞表面抗原,还包括细胞内部抗原。基于这个原因,TCR-T技术拥有比CAR-T更广泛的应用,特别在实体瘤领域TCR-T技术拥有着明显的优势。其次,相比于CAR-T,TCR-T更容易向实体瘤内部渗透。**,TCR-T引入的是**人源化的结构不易引起机体的免疫排斥,抗体产生的概率低,因此安全风险也大大**。